Europos Komisija pareikalavo, kad Lietuva perkeltų į nacionalinę teisę ES teisės aktų, kuriais reglamentuojami žmonių audinių ir ląstelių kokybės ir saugos standartai, nuostatas dėl kokybės ir saugumo reikalavimų, taikomų lytinėms ląstelėms.
Lietuvoje gali būti atliekamos medicininės procedūros, susijusios su lytinėmis ląstelėmis, pavyzdžiui, dirbtiniu apvaisinimu in vitro. Tačiau į Lietuvos teisės aktus, kurie reglamentuoja tokių procedūrų atlikimą, neperkeltos ES teisės nuostatos dėl saugumo ir kokybės. Taigi, Komisijos nuomone, Lietuvoje vykdomos medicininės procedūros, susijusios su lytinėmis ląstelėmis, neatitinka ES teisėje nustatytų saugumo ir kokybės standartų ir kelia pavojų visuomenės sveikatai.
Šis raginimas – Europos Komisijos pagrįsta nuomonė, kuriuo valstybė narė įpareigojama per du mėnesius pateikti Komisijai informaciją apie priemones, kurių ji ėmėsi ES teisės aktams įgyvendinti. Jeigu valstybė narė toliau nesilaikys ES teisės aktų reikalavimų, Europos Komisija gali nuspręsti šį klausimą perduoti nagrinėti Europos Teisingumo Teismui.
Šaltinis: europa.eu
![](/static/img/logo_bottom.png)