Nepriklausoma Lietuvos žiniasklaida skelbia, kad Europos vaistų agentūra (EMA) teigiamai atsiliepia apie farmacijos kompanijų „Biontech“ ir „Pfizer“ vakciną nuo koronaviruso.
„Mus vis labiau įtikina mūsų turimi tyrimų rezultatai“, - interviu Nyderlandų TV žinių žurnalui „Nieuwsuur“ pasakė EMA direktorė Emer Cooke.
Pranešama, kad Vakcinos veiksmingumas siekia beveik 95 proc., 30 000 asmenų, su kuriais vakcina buvo bandyta, praktiškai jokių šalutinių reiškinių nepajuto.
Taip pat skelbiama, kad Jungtinės Karalystės priežiūros institucija gavo du pranešimus apie galimą alerginę reakciją į skiepus nuo COVID-19, kuri pasireiškė pirmą Britanijos masinio vakcinavimo kampanijos dieną paskiepytiems žmonėms.
Vaistų ir sveikatos apsaugos produktų priežiūros agentūros (MHRA) vadovė June Raine informavo, kad aiškinasi tuos du alerginių reakcijų atvejus.
„Labai plataus masto klinikiniai tyrimai to nerodė“, - pasakė moteris.
Ekspertai.eu primena, kad Lietuva yra užsisakiusi įvairių gamintojų vakcinų nuo koronaviruso ir jos pirks tiek, kad galėtų padėti Rytų partnerystėms valstybėms bei Afrikai.
Naujausi
Blinkevičiūtė, Skvernelis ir Žemaitaitis tvirtai įsipareigojo Ukrainos pergalei ir atstatymui
23 Visas koalicinės sutarties tekstas
Naujausi komentarai