![]() |
Dešinėje – Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga. Nuotr. facebook.com |
JAV biotechnologijų įmonei „Moderna“ paskelbus, kad gruodžio 1 d. ji kreipsis dėl leidimo ekstremalios situacijos sąlygomis naudoti jos sukurtą vakciną nuo koronaviruso Jungtinėse Valstijose ir Europoje, sustiprėjo viltys, kad pirmoji vakcinacijos banga prasidės dar iki šių metų galo.
„Įtakingiausiems JAV mokslininkams įspėjus amerikiečius ruoštis COVID-19 „bangai po bangos“, „Moderna“ pranešė, kad išsamūs rezultatai patvirtino aukštą vakcinos veiksmingumą, siekiantį 94,1 procento“, - firmą BNS cituojant rašoma nepriklausomo Žmonių partijos portalo publikacijoje „Stiprėja viltys, kad vakcinacija nuo COVID-19 prasidės dar gruodį“.
Informuojama, kad „Moderna“ prisijungs prie farmacijos milžinių „Pfizer“ ir „BioNTech“, kurios dėl analogiško leidimo naudoti jų vakciną nuo koronaviruso ekstremalios situacijos sąlygomis kreipėsi praėjusią savaitę. Šios bendrovės prognozuoja, kad jų preparatui žalia šviesa Jungtinėse Valstijose galėtų būti uždegta po gruodžio 10-osios.
Pranešama, kad „Moderna“ vakcina „iš esmės yra gerai toleruojama, kaip šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia skausmas dūrio vietoje, nuovargis, raumenų, sąnarių ir galvos skausmas“.
Ekspertai.eu primena, kad valstybinis transliuotojas dar lapkričio 25 d. laidoje „Panorama“ pranešė, kad Europos Sąjungos piliečiai nuo koronaviruso bus pradėti skiepyti dar šiais metais, iki šv. Kalėdų, o Bendrijos vadovybė jau užsakė 800 milijonų skiepų dozių, dvigubai tiek, kiek gyvena žmonių Europos Sąjungoje. Lietuva yra užpirkus 8 miijonus dozių.
Susiję:
Pergalė – nuo koronaviruso ES piliečius skiepys dar iki šių Kalėdų
![](/static/img/logo_bottom.png)